Asymetrická syntéza zlúčenín obsahujúcich spirocyklický oxindolový skelet má veľký význam pri príprave látok s potenciálnou biologickou aktivitou. Spirocyklické oxindoly tvoria významnú skupinu prírodných alkaloidov ale aj potenciálnych farmaceutík, ktoré vykazujú napr. antitumorovú, antibakteriálnu, antituberkulárnu a protizápalovú aktivitu.[1, 2]

Spomínané skelety je možné pripraviť organokatalytickou asymetrickou kaskádovou reakciou rôznych derivátov izatínu, benzylamínu a esterov kyseliny škoricovej, dialkyl-2-benzylidénmalonátov, príp. 2-benzylidénmalónnitrilu. Tento typ reakcie prebieha cez 1,3-protónový prešmyk, po ktorom nasleduje [3+2]-cykloadícia. Reakciu katalyzuje bifunkčný skvaramidový katalyzátor, ktorý katalyzuje reakciu tvorbou vodíkových interakcií s reagujúcimi substrátmi (aktivuje elektrofil aj nukleofil) a zároveň zabezpečuje chirálne prostredie, ktoré určuje vzájomnú priestorovú prístupnosť reaktantov. V spomínanom reakčnom systéme zohrávajú doležitú úlohu aj bázické vlastnosti katalyzátora.

Pomocou trojkomponentovej tandemovej reakcie izatínov, benzylamínu, α,β-nenasýtených esterov bolo zatiaľ pripravených 11 nových spirocyklických oxindolových zlúčenín vo výťažkoch 23−75 %. Reakcia katalyzovaná chinínovým skvaramidom nie je enantioselektívna, ale prebieha v prospech jedného diastereoizoméru. V ďalšom výskume máme v pláne pripraviť väčšiu sériu nových zlúčenín a optimalizovať reakčné podmienky.