Cirkulujúce mikroRNA ako neinvazívna skorá diagnostika pľúcneho adenokarcinómu

Cirkulujúce mikroRNA ako neinvazívna skorá diagnostika pľúcneho adenokarcinómu

Celkové hodnotenie

Vedecká práca
100%
Prevedenie (dizajn)
100%
Diskusná interakcia
100%
PoužívateľVedecká prácaDizajnDiskusná interakcia
Ing. Michaela Škorvanová100%100%-
Ing. Martin Čakan100%100%100%
Ing. Tomáš Čakan PhD.100%100%100%
Ing. Miroslava Šarlinová PhD.100%100%100%
ISBN: 978-80-972360-2-1

Cirkulujúce mikroRNA ako neinvazívna skorá diagnostika pľúcneho adenokarcinómu

Michaela Škorvanová1 , Miroslava Šarlinová2 , Tatiana Matáková , Anton Dzian3 , Ľudovít Mušák , Martin Petráš , Jana Jurečeková , Henrieta Drobková4,5 , Erika Halašová ,
1 Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Ústav lekárskej biochémie, Malá Hora 11161/4D, 03601 Martin
2 Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Martinské centrum pre biomedicínu, Divízia Molekulová Medicína, Malá Hora 11161/4C, 03601 Martin
3 Univerzita Komenského v Bratislave Jesseniova lekárska fakulta v Martine, UNM Martin Klinika hrudníkovej chirurgie, Kollárova 2, 036 59 Martin
4 Univerzita Komenského v Bratislave Jesseniova lekárska fakulta v Martine, UNM Martin Urologická klinika, Kollárova 2, 036 59 Martin
5 Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Ústav lekárskej biológie, Malá Hora 4, 03601 Martin
mskorvanova@gmail.com

Na základe literárnych údajov miRNA  regulujú génovú expresiu a môžu mať priamy vplyv na rozvoj i progresiu nádorových ochorení. Ich zmenená expresia môže viesť k patologickým zmenám vedúcich až k vzniku nádoru. Aj napriek tomu, že samotné miRNA sú regulátormi, podliehajú sofistikovanému systému regulácie prebiehajúcej na úrovni ich metabolizmu i realizácii ich vlastnej regulačnej funkcie. V posledných rokoch sa pre možné terapeutické využitie intenzívne študujú práve krátke jednoreťazcové RNA molekuly. Okrem toho sa javia ako vhodné biomarkery s dobrým diagnostickým, prognostickým i prediktívnym potenciálom pľúcneho karcinómu. MikroRNA sa spolu s ďalšími nekódujúcimi molekulami (siRNA, snoRNA,...) zúčastňuje procesu RNA interferencie, ktorý organizmy využívajú k post-transkripčnému tlmeniu expresie génov. Cieľom tejto štúdie bolo nájsť vhodné cirkulujúce krátke molekuly RNA, ktoré by mohli slúžiť ako nové biomarkery pre včasnú diagnostiku pľúcneho adenokarcinómu. Kandidátne bolo vybraných 6 miRNA, ktorých miera expresie bola ďalej testovaná metódou kvantitatívnej polymerázovej reakcie v reálnom čase. Na základe získaných výsledkov s využitím TagMan sond bola detegovaná vo vzorkách periférnej krvi zvýšená expresia pre miR-145. Ďalej sme vo vzorkách pozorovali zníženú expresiu pre miR-21, miR-155, miR-221 a miR-182 u 57 pacientov s diagnostikovaným adenokarcinómom pľúc v porovnaní so skupinou 60 kontrolných jedincov.

Poďakovanie: 

Táto práca bola podporená projektom Kompetenčné centrum pre výskum a vývoj v oblasti diagnostiky a terapie onkologických ochorení (ITMS: 26220220153) a grantom Ministerstva školstva SR APVV-0217-15.

Zdroje: 

Diskusia

Dobry den, chcela by som sa Vas opytat, ako si vysvetlujete znizenu expresiu miR-21 vo vasich vzorkach? Viacere studie popisali, ze expresia miR-21 je prave naopak zvysena v pripade onkologickych ochoreni. dakujem za odpoved, vela uspechov vo vasej praci zelam. Tamara

Dobrý deň, dakujeme za otázku, zmenenú expresiu miR-21 si zatiaľ nevieme vysvetliť, kedže viaceré štúdie potvrdili naopak zvýšenú expresiu miR-21 vo vzorkách tkaniva. Sú potrebné podrobnejšie analýzy na génovej úrovni, kedy by sme chceli porovnať expresie miRNA u jedného pacienta zo vzoriek krvi aj tkaniva a následné vyhodnotiť vzájomnú koreláciu.

Dobrý deň, dakujeme za otázku, zmenenú expresiu miR-21 si zatiaľ nevieme vysvetliť, kedže viaceré štúdie potvrdili naopak zvýšenú expresiu miR-21 vo vzorkách tkaniva. Sú potrebné podrobnejšie analýzy na génovej úrovni, kedy by sme chceli porovnať expresie miRNA u jedného pacienta zo vzoriek krvi aj tkaniva a následné vyhodnotiť vzájomnú koreláciu.

Dobry den, zaujimalo by ma ake su v sucasnosti bezne stanovovane biomarkery v diagnostike KP, tie klinicky dostupne? Stanovovanie miRNA je zatial otazka zakladneho vyskumu, alebo uz aj klinickeho testovania? Mozete zosumarizovat, prosim vas, vyhody pouzitia miRNA voci klasickym biomarkerom. Dakujem za odpovede, ZB

Dobrý deň, dakujeme za otázku. V súčasnosti už prebieha aj klinické testovanie liekov na báze miRNA.Na základe doterajších klinicko-diagnostických štúdií sa v klinickej praxi zaviedla špecifická konštelácia nádorových biomarkerov v závislosti od histologického typu nádoru(SCLC, skvamózny, adenokarcinóm, veľkobunkový...).
Ako sérové biomarkery pri type NSCLC: SCCA, CYFRA 21-1, sérové anti-p-53 protilátky, nešpecifický antigén NCA 50/90, pro-GRP, NSE, CEA, nádorová M2-PK
Ako sérové biomarkery pri type SCLC: NSE, pro-GRP, CYFRA 21-1, TPA, anti-HU protilátky, CEA, laktátdehydrogenáza, CK-BB izoenzým, chromagranín A, NCAM, ANP.