Nový elektrochemický prístup pre stanovenie kyseliny močovej na bórom dopovaných diamantových elektródach s rôznym obsahom bóru

V dnešnej dobe sa snaha vedcov v oblasti analytickej chémie upriamuje na vývoj jednoduchých, rýchlych a efektívnych metód na detekciu a stanovenie látok rôzneho charakteru. Hlavným cieľom je dosiahnuť predovšetkým čo najnižšiu medzu detekcie a dostatočne široký lineárny koncentračný rozsah po správnej úprave vzorky. Bórom dopované diamantové elektródy (BDDE) sú novodobé elektródy s vynikajúcimi vlastnosťami pre použitie v elektroanalytickej chémii – poskytujú potenciálový rozsah v širokom rozmedzí s nízkym pozadím a malou afinitou k adsorpčným dejom.

Kyselina močová (UA) je organická zlúčenina, ktorá je dôležitou súčasťou purínového metabolizmu v ľudskom organizme, kde sa nachádza vo forme soli (urátu). Ak sa jej koncentrácia v tele zvýši, dochádza k tvorbe kryštálov urátu sodného. Tieto kryštály sa zvyknú hromadiť v kĺboch, čo má za následok vznik ochorenia nazývaného dna. Zvýšená koncentrácia UA je taktiež spájaná so vznikom aterosklerózy [1].

Cieľom tejto práce bolo posúdenie elektrochemického správania UA a optimalizácia podmienok jej stanovenia na rôznych BDDE v závislosti od koncentrácie bóru (0, 1000, 2000 a 4000 ppm).

Pri optimalizácii experimentálnych podmienok sa dospelo k nasledujúcim faktom: ako najvhodnejšie prostredie pre elektródovú reakciu UA bol zvolený Brittonov-Robinsonov pufor s pH 2,25. Na posúdenie elektrochemického správania bola aplikovaná BDDE s obsahom bóru 2000 ppm. Výsledky potvrdili ireverzibilitu deja, difúziou riadenú oxidáciu UA za výmeny dvoch elektrónov. Pomocou techník diferenčnej pulzovej (DPV) a square-wave (SWV) voltampérometrie sme získali záznamy potrebné na zostrojenie kalibračných kriviek. Po zhodnotení analytických parametrov bola na analýzu vzoriek aplikovaná BDDE s obsahom bóru 2000 ppm. Technikou DPV sme pre túto elektródu získali nasledovné parametre: medza detekcie 7,7·10^-6 mol/l, medza stanovenia 2,6·10^-5 mol/l. Metóda bola použitá na stanovenie UA v modelových vzorkách vôd a reálnych vzorkách moču. V prípade vôd sme dosiahli vyvinutou metódou výťažnosť na úrovni 85,1 – 109,6 %. Stanovené koncentrácie UA vo vzorkách moču boli v dobrej zhode s referenčnými hodnotami uvedenými v odbornej literatúre [2].