Zubné tkanivá, ktoré sú relatívne ľahko dostupné sú bohatým zdrojom kmeňových buniek s dobrou schopnosťou proliferácie a diferenciácie do viacerých typov tkanív. Terapia prostredníctvom kmeňových buniek prináša riziko neorganizovaného rastu, proliferácie a delenia buniek, čo môže viesť k formovaniu nádoru. Jednou z možných alternatív eliminácie rizika je aplikácia statínov, bežne používaných liečiv znižujúcich hladinu cholesterolu v krvi. Blokujú mevalonátovú dráhu zodpovednú za syntézu cholesterolu a majú pleiotropný účinok, ktorý interferuje so signálnymi dráhami, ovplyvňujúcimi proliferáciu, diferenciáciu buniek a tým i dve základné charakteristické vlastnosti kmeňových buniek [1,2]. Pred použitím statínov v regeneratívnej medicíne je však potrebné detailné poznanie mechanizmu ich účinku na inhibíciu, proliferáciu a diferenciáciu rôznych typov buniek.
Cieľom našej práce bolo izolovať, charakterizovať získané zubné kmeňové bunky a popísať vplyv statínov na schopnosť ich proliferácie a diferenciácie. Bunky izolované v našom laboratóriu sú heterogénnou populáciou buniek pochádzajúcou z tkanív tretích molárov. Po úvodnej kultivácii boli fenotypovo charakterizované na základe prítomnosti povrchových markerov CD44 a CD90 a neprítomnosti povrchového markera CD34. Ako pozitívna kontrola bola použitá komerčná línia DPSC, ktorá vykazovala rovnaký fenotypový charakter. Zároveň bol testovaný vplyv simvastatínu na viabilitu bunkovej línie DPSC pomocou cytotoxického MTT testu [3] v rôznych časových intervaloch.
Výsledky získané v rámci nášho projektu, ktorý je zameraný na fenotypovú charakterizáciu dospelých zubných kmeňových a z nich diferencovaných buniek, sa budú môcť využiť pri vývoji nových techník na regeneráciu tkanív ústnej dutiny.
Táto práca bola podporená projektom „Martinské centrum pre biomedicínu (BioMed Martin)” ITMS kód projektu: 26220220187, ktorý je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ, Agentúrou na podporu výskumu a vývoja APVV–15-0217, a grantom VEGA 1/0178/17.
[1]Gauthaman K. a kol., 2009, Journal of Cellular Biochemistry 106:975-983.
[2]Zanette D. L. a kol., 2015, PLoS One 10:e012013.
[3]Mosmann T., 1983, Journal of Immunological Methods, 65:55-63.
MSCs a formovanie nádoru
"Terapia prostredníctvom kmeňových buniek prináša riziko neorganizovaného rastu, proliferácie a delenia buniek, čo môže viesť k formovaniu nádoru." je podľa mňa nesprávne a zavádzajúce tvrdenie. Bezpečnosť terapeutického použitia MSCs bola už mnohokrát popísaná, pričom MSCs môžu byť označované ako "clinical grade" do 4. pasáže. Odporúčam preštudovať prácu "Binato R, de Souza Fernandez T, Lazzarotto-Silva C, Du Rocher B, Mencalha A, Pizzatti L, Bouzas LF, Abdelhay E.Stability of human mesenchymal stem cells during in vitro culture: considerations for cell therapy. Cell Prolif. 2013 Feb;46(1):10-22.", dostupnú na https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23163975
Odpoveď
Dobrý deň, ospravedlňujem sa za oneskorený reakciu a ďakujem za pripomienku, čo sa týka bezpečnosti aplikácie mezenchymálnych kmeňových buniek máte pravdu. Pri písaní som pravdepodobne myslela na kmeňové bunky všeobecne, vrátane embryonálnych a indukovaných pluripotentných s ktorými však vôbec nepracujem a preto som to ani nemala spomínať.
Prajem pekný deň.