Dedičné ochorenia u anglického špringeršpaniela

Dedičné ochorenia u anglického špringeršpaniela

Rok:
2020

Celkové hodnotenie

Vedecká práca
100%
Prevedenie (dizajn)
100%
Diskusná interakcia
100%
PoužívateľVedecká prácaDizajnDiskusná interakcia
MVDr. Simona Koleničová100%100%100%
ISBN: 978-80-972360-6-9

Dedičné ochorenia u anglického špringeršpaniela

Natália Koldová1 , Martina Galdíková ,
1 Univerzita veterinárskeho lekárstva a farmácie v Košiciach, Košice, Slovenská republika
Koldova.natalia@gmail.com

Život človeka už od pradávna závisel od zvierat. Ak chcel uloviť korisť musel poznať osobitosti v správaní zvierat. Tieto vedomosti, ktoré o nich získal mu umožnili neskôr rozvíjať domestikáciu. Pes sa zaraďuje medzi jedno z najstarších zdomácnených zvierat. Človek si ho začal prispôsobovať a formovať plemenitbou pre plnenie určitých potrieb ktoré mu uľahčovali život. Vplyvom šľachtenia sa formovala nie len jeho psychická stránka,  ale aj fyzický vzhľad a začali sa prejavovať aj negatívne stránky šľachtenia, ktoré sa odzrkadlili vo veľkej miere na zdraví jedincov.

V tejto práci sme sa zamerali na rozpracovanie jednotlivých dedičných ochorení u plemena anglický špringeršpaniel, ktoré sa dlhoročným šľachtením začali objavovať vo vrhoch vplyvom predávania genomu pre danú chorobu. Toto plemeno trpí dedičnou predispozíciou na choroby ako sú malígna hypertermia, degeneratívna myelopatia, chondrodysplazia a dystrofia, epilepsia, deficiencia fosfofruktokinázy, hypomyelinizácia, progresívna atrofia sietnice, fukozidóza, syndróm akrálnej mutácie, dysplázia bedrového kĺbu. Zisťovali sme, čím sú charakteristické, s akými príznakmi sa môžeme stretnúť u jednotlivých ochorení, ako ich dokážeme diagnostikovať a v niektorých prípadoch aj správne liečiť.

Dedičné ochorenia sú stále veľkým problémom, ktorý sa vyskytuje v čistokrvnej plemenitbe psov. Avšak zodpovedný chovatelia čistokrvných psov vynakladajú veľké úsilie na to, aby minimalizovali výskyt chorých jedincov v chovoch.

Cieľom tejto práce je sumarizácia dedične vyskytujúcich sa ochorení u anglického špringeršpaniela a následne oboznámenie chovateľov a aj širokú verejnosť o výsledkoch niektorých štúdií, ktoré boli robené na základe rôznych výskumov. Súčasne bolo cieľom priniesť prehľad o stave chovných a nechovných jedincov na SR a v ČR.

Poďakovanie: 
Zdroje: 

Animal Genetics Inc.Cord1-PRA (PRA) (1992-2020) [online].  [cit. 2020.03.30.] Dostupné na internete:
Animal Genetics Inc. Degenerative myelopathy (1992.2020) [online].  [cit. 2020.03.15.] Dostupné na internete:
Animal Genetics Inc. Malignant Hyperthermia (1992-2020) [online]. [cit. 2020.03.12.] Dostupné na internete:
Canine Inherited Disorders Database (2011) Idiopathic epilepsy [online]. [cit. 2020.03.28.] Dostupné na internete:
Canine Inherited Disorders Database  Phosphofructokinase (PFK) deficiency (2011) [online].  [cit. 2020.03.29.] Dostupné na internete:
Center for Animal Genetics Hypomyelination (2014) [online]. [ cit. 2020.03.28.] Dostupné na internete:
Genomia s.r.o. Fucosidosa u Anglických špringršpanělů (2008-2020) [online]. [cit. 2020.03.28.] Dostupné na internete:
Genomia s.r.o. Chondrodysplázie, chondrodystrofie a degenerace meziobratlových plotének (2008-2020) [online]. [cit. 2020.03.22.] Dostupné na internete:  
KRUPA Tomáš MVDr. august 2, 2019)Dostupné na internete: < https://www.kchps.sk/2019/08/02/dysplazia-bedrovych-klbov/
Patterson EE, Minor KM, Tchernatynskaia AV, et al. A canine dynamin 1 mutation is highly associated with the syndrome of exercise-induced collapse. Nat Genet. 2008;40(10):1235–1239 [cit. 2020.04.01.]
Gough A., Thomas A., O’Neill D. Breed Predispositions to Disease in Dogs and Cats, 3rd Edition, (2018) str. 416, ISBN: 978-1-119-22557-7 [cit. 2020.03.28.]

Diskusia

Dobry den,
so zaujmom som si pozrela Vasu pracu. Je prehladna, komplexna, zistili ste skutkovy stav veci.
Chcem Vas vsak upozornit na viacere formalne nedostatky, ktorym by bolo potrebne sa vyhnut vo Vasej vedeckej praci v buducnosti:

1. Citovanie odbornej literatury - treba uvadzat na mieste v texte, kde prislusna citacia patri, inak je to neprehladne, uvedie sa v zatrvorke, meno prveho autora, resp. poradovym cislom a potom sumarne pod abstraktom.

2. Odkazy na literaturu su tiez nestandardne, nedostatocne, nestaci " [online]. [cit. 2020.03.15.] Dostupné na internete:" Je potrebne uviest mena autorok, clanok, casopis, cislo, rok, strany resp. monografiu a teda vydavatelstvo, ci patent a jeho cislo, pomerne presne kde sa dana informacia da overit a dohladat.

3. V praci chybaju aj informacie o pouzitych metodikach, ako ste dane parametre stanovovali (mutacie genov FGP4, M-PFK, RPGRIPI, enzymovu aktivita FUCO a pod.): treba popisat aj odber biol. materialu, jeho spracovanie, vyhodnotenie... toto tiez sa vacsinou uvadza podla nejakej uz zavedenej metodiky ako referencia, ak teda nemate vlastnu, originalnu metodu, vyvinutu Vasim pracoviskom, potom vsak taku metodu treba validovat a mat patentovanu.

Drzim palce do dalsej prace, ZB

Dobrý deň,
ďakujem že ste prejavili záujem pozrieť si moju prácu a za vaše postrehy pri nej.. v budúcnosti si dám na to určite pozor.. s pozdravom Natália Koldová.