Prostredíctvom cykloadičnej, oxa-Dielsovej-Alderovej reakcie s obrátenými elektrónovými požiadavkami (IEDDA), je možné pripraviť z relatívne jednoduchých organických zlúčenín cyklické dihydropyrány vyskytujúce sa v rôzne funkcionalizovaných prírodných produktoch a bioaktívnych zlúčeninách. Cieľom práce je študovať chinínom katalyzovanú IEDDA reakciu β,γ-nenasýtených ketónov s α-ketoestermi, ktorá prebieha cez dienolátový medziprodukt a prostredníctvom mechanochemickej aktivácie. Kvapalinou asistované mletie sa ukazuje ako vysoko účinný prostriedok na získanie pyránov vo vysokom výťažku, s vysokou enantiomérnou čistotou a krátkymi reakčnými časmi. Reakcia poskytuje rôzne typy dihydropyránov s tromi novými stereogénnymi centrami v dobrom výťažku (64 – 99 %), s pomerom diastereoizomérov 4,0 : 1 dr a s enantiomérnou čistotou až 84 % ee.