Patofyziologické zmeny, spojené s poškodením mozgu, začínajú desiatky rokov pred nástupom klinických prejavov. Pochopenie skorých mechanizmov nádorových zmien mozgu je preto obzvlášť dôležité pre včasnú diagnostiku ochorenia a identifikáciu terapeutických cieľov, modifikujúcich ochorenie a celkové zlepšenie prognózy pacienta. Vzhľadom na fakt, že lipidy a lipidové intermediáty tvoria esenciálne komponenty samotnej štruktúry a fungovania mozgu, predstavuje lipidomika vhodný nástroj, ktorý deteguje poruchy v metabolizme, odrážajúce zmeny v biologickom profile organizmu zdravých aj chorých jedincov. Využitie metabolomiky by teda mohlo pomôcť pri identifikácii biomarkerov pre včasné diagnostikovanie nádorových zmien mozgu, ktorých diagnostika v neskorom štádiu značne zhoršuje prognózu pacientov. Okrem toho je schopná monitorovať terapeutickú odpoveď organizmu a pomôcť odhaliť progresiu ochorenia. Cieľom nášho experimentu bolo nájsť najvýznamnejšie zmenené lipidové metabolity počas procesu chemicky indukovanej rakoviny mozgu v jej skorých štádiách. Gravidným samiciam bol počas posledného týždňa gravidity podaný chemokarcinogén etylnitrozourea (50mg/kg hmotnosti, i. p.). Potomstvu týchto samíc sa počas života spontánne vytvárali nádory na mozgu. Vo veku štyroch mesiacov sme zvieratám odobrali krv na metabolomickú analýzu za použitia kitu (p180kit, Biocrates, Rakúsko). Z troch hodnotených skupín metabolitov – sfingomyelínov, fosfatidylcholínov a lyzofosfatidylcholínov - vykazovali najkonzistentnejšie výsledky sfingomyelíny, kde u samcov bolo štatisticky významne zmenených 11 zo 14 metabolitov a u samíc 12 zo 14 metabolitov, pričom všetky mali vyššie hladiny u jedincov s nádormi mozgu oproti intaktným. V skupine lyzofosfatidylcholínov bolo signifikantne zmenených 9 zo 14 metabolitov u samcov a 8 zo 14 u samíc a v skupine fosfatidylcholínov 49 zo 74 u samcov a 36 zo 74 u samíc v porovnaní so zdravými jedincami. Ako najvýznamnejšie sa počas diskriminačnej analýzy podľa VIP skóre ukázali metabolity zo skupiny fosfatidylcholínov PC ae C40:3, PC ae C38:1 a PC ae C38:3, a to závisle i nezávisle od pohlavia. Práve tieto metabolity by mohli predstavovať potenciálne onkomarkery v definovaní a následnom boji proti nádorovým ochoreniam mozgu.