VÝSKYT NEŠPECIFICKÝCH ČREVNÝCH ZÁPALOV V PREŠOVSKOM KRAJI V ROKOCH 2018 - 2023

VÝSKYT NEŠPECIFICKÝCH ČREVNÝCH ZÁPALOV V PREŠOVSKOM KRAJI V ROKOCH 2018 - 2023

Section reference: 
Year:
2024

Overall rating

Scientific work: 
0
67%
Design: 
0
67%
Discussion interaction: 
0
67%
UserScientific workDesignDiscussion interaction
Zuzana Varaliová100%100%100%

VÝSKYT NEŠPECIFICKÝCH ČREVNÝCH ZÁPALOV V PREŠOVSKOM KRAJI V ROKOCH 2018 - 2023

Martina Gajdošová1 , Mária Konečná1 , Vincent Sedlák1 , Andrea Babejová1 , Jana Gaľová1 , Meryem Yildiz1 , Viktória Rybárová1 , Janka Poráčová1
1 Prešovská univerzita v Prešove, Fakulta humanitných a prírodných vied, Katedra biológie, Ul. 17. Novembra 1, 08001 Prešov
martina.gajdosova@smail.unipo.sk

Zápalové ochorenie čriev (IBD) opisuje skupinu stavov, ktorých dve hlavné formy sú Crohnova choroba a ulcerózna kolitída. Crohnova choroba a ulcerózna kolitída spôsobujú zápal výstelky gastrointestinálneho traktu a narúšajú schopnosť tela tráviť potravu, absorbovať výživu a odstraňovať odpad zdravým spôsobom. V diplomovej práci sme sa venovali nešpecifickým črevným zápalom u pacientov v Prešovskom kraji v rokoch 2018 – 2023, zisťovali sme výskyt ochorenia, najčastejšie oblasti lokalizácie zápalového procesu a detekovali sme hladiny protilátok špecifických pre dané ochorenia. Skúmaný súbor tvorilo 236 pacientov s diagnostikovanou Crohnovou chorobou s priemerným vekom 42,508 ± SD 13,616 rokov a 133 pacientov s diagnostikovanou ulceróznou kolitídou s priemerným vekom 45,015 ± SD 18,598 rokov. Natívne preparáty sme získali histologickou analýzou pomocou farbenia hematoxylínom a eozínom. Nepriamou imunoflourescenčnou analýzou sme detekovali prítomnosť protilátok ANCA, AGCA, AICA. Na detekciu protilátok ASCA bola použitá metóda ELISA. Štatistická analýza potvrdila signifikantný rozdiel medzi rokom diagnostikovania Crohnovej choroby a oblasťou lokalizácie ochorenia (p = 0,007). Signifikantný rozdiel sme zistili medzi počtom odobratých segmentov u pacientov s Crohnovou chorobou a rokom diagnostikovania ochorenia (p = 0,023). V prípade pacientov s ulceróznou kolitídou nebol potvrdený signifikantný rozdiel medzi rokom diagnostikovania a oblasťou lokalizácie (p = 0,698).

Thanks: 

Práca bola podporená projektami VEGA č. 1/0069/22 a KEGA č. 011PU-4/2024.

Discussion

Dobrý deň, pani Gajdošová 

Veľmi sa mi páči koncepcia/idea Vašej práce a oceňujem vysoký počet vyšetrených probandov. Neznáma etiológia ochorenia nás este viac zneisťuje, ako ochorenie správne podchytiť. Crohnova choroba je veľmi závažné ochorenie a som rada, že sa tomu venuje čoraz viac pozornosti. Zaujímalo by ma, či ste vo vašej štúdii vnímali rozdiely medzi pohlaviami, či bolo vo vzorkách viac žien alebo mužov. Ak som správne pochopila, sérologické markery, ktoré ste skúmali, boli ASCA a pANCA. Skúmali ste tieto markery aj v rámci nepriamej imunofluorescencie, alebo ste použili aj iné markery ? Pozorovali ste nejaké zmeny v štruktúre tkaniva, keď ste pozorovali vzorky zafarbené hematoxylínom a eozínom a porovnávali ich s kontrolnými vzorkami? Vplyv genetiky na vývoj ochorenia spomínaný v úvode, plánujete v budúcnosti skúmať tento genetický aspekt a zistiť prevalenciu génu ? Ešte raz vám ďakujem a teším sa na diskusiu. S pozdravom.