Skip to main content
About us
Gallery
Projects
Kreatívna veda
Interactive Conference of Young Scientists
Nájdi v sebe vedca
Folklór magazine
Conference fee
Interaktívna Konferencia Mladých Vedcov 2024
Sign in
Sign up
en
sk
Sign in
Sign up
en
sk
Menu
About us
Gallery
Projects
Kreatívna veda
Interactive Conference of Young Scientists
Nájdi v sebe vedca
Folklór magazine
Conference fee
Interaktívna Konferencia Mladých Vedcov 2024
MUDr. Silvia Dallemule
User profile
MUDr. Silvia Dallemule
User type:
Active
Contact (workplace):
Full name of the Institute/Organisation:
Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB, Oddelenie molekulovej a biochemickej genetiky
Address:
Mickiewiczova 13,
813 69, Bratislava
Slovakia
Interests:
Abstracts
Title
State
Article
Implementácia farmakogenetiky do zdravotnej starostlivosti. Skúsenosti nášho pracoviska.
Published
view
Implementácia farmakogenetiky do zdravotnej starostlivosti. Skúsenosti nášho pracoviska.
Published
view
Familiárna hypertrofická kardiomyopatia/WPW syndróm podmienené patogénnym variantom génu PRKAG2.
Published
view
Familiárna hypertrofická kardiomyopatia/WPW syndróm podmienené patogénnym variantom génu PRKAG2.
Published
view
Deficit 3-metylkrotonyl-CoA karboxylázy – skúsenosti nášho pracoviska
Published
view
Deficit 3-metylkrotonyl-CoA karboxylázy – skúsenosti nášho pracoviska
Published
view
L1 syndróm - stručný prehľad, kazuistika
Published
view
Deficit pantotenát kinázy u Slovenských pacientov
Published
view
Úvod do farmakogenetiky
Published
view
CADASIL syndróm – najčastejšia hereditárna príčina ischemických mozgových príhod
Published
view
Cerebrotendinózna xantomatóza, kazuistika adultného pacienta
Published
view
Cerebrálna autozómovo dominantná arteriopatia so subkortikálnymi infarktmi a leukoencefalopatiou
Published
view
Vrodená fibrinogenémia a dysfibrinogenémia
Published
view
Úvod do farmakogenetiky
Published
view
L1 syndróm - stručný prehľad, kazuistika
Published
view
Articles
Implementácia farmakogenetiky do zdravotnej starostlivosti. Skúsenosti nášho pracoviska.
Otvorená sekcia
2023
64%
Article rating
Familiárna hypertrofická kardiomyopatia/WPW syndróm podmienené patogénnym variantom génu PRKAG2.
Otvorená sekcia
2022
60%
Article rating
Deficit 3-metylkrotonyl-CoA karboxylázy – skúsenosti nášho pracoviska
Otvorená sekcia
2022
70%
Article rating
Úvod do farmakogenetiky
Molekulárna biológia a genetika
2021
100%
Article rating
L1 syndróm - stručný prehľad, kazuistika
Bunkový metabolizmus, fyziológia, molekulárna biológia a genetika
2020
-
Article rating