Erytrocyty ako aj ostatné zložky krvi odrážajú vnútorné prostredie organizmu a ich zmenené vlastnosti vrátane ich tvaru môžu poukazovať na prítomnosť patogenézy. Zvýšený počet tvarovo zmenených erytrocytov v periférnej krvi bol pozorovaný pri dedične podmienených ochoreniach [1], pri niektorých neurodegeneratívnych ochoreniach [2], ako aj u pacientov s autizmom, u ktorých sa zistila asociácia s oxidačným poškodením [3]. Prítomnosť abnormálnych erytrocytov v periférnej krvi u onkologických pacientov je známa v prípade leukémie alebo infiltrovaných nádorov v kostnom tkanive. Predpokladali sme, že výskyt abnormálnych erytrocytov u pacientov s nádorovým ochorením by mohol byť vysvetlený zvýšeným oxidačným stresom, ktorý sa s týmto ochorením spája. Cieľom tejto práce bolo určiť mieru abnormality erytrocytov u pacientov s nádorovým ochorením. Zistili sme významné zmeny počtu tvarovo zmenených erytrocytov u pacientiek s ovariálnymi nádormi v porovnaní so zdravými dobrovoľníčkami. Pozorovali sme aj zníženú aktivitu antioxidačných enzýmov superoxiddismutázy a glutatiónperoxidázy v erytrocytoch ako aj vyšší oxidačno – redukčný potenciálu krvi u pacientiek s nádorom. Aktivita antioxidačných enzýmov sa ukázala byť nelineárne závislá od počtu abnormálnych erytrocytov. U pacientov s testikulárnym karcinómom počet abnormálnych erytrocytov koreloval s rozsahom ochorenia. Z dostupných zdrojov sme sa nestretli s tým, že by v prípadoch týchto nádorových ochorení boli zmeny tvaru erytrocytov kvantifikované. Výsledky tejto práce preto môžu inšpirovať ďalší výskum s potenciálom prispieť k celkovému chápaniu demonštrácie prítomnosti nádorov na extracelulárnej úrovni.
Táto práca bola podporená Vedeckou grantovou agentúrou - projekt VEGA 2/0092/16.
[1] DA COSTA, L. et al. 2013. Hereditary spherocytosis, elliptocytosis, and other red cell membrane disorders. Blood Reviews 27(4):167-178.
[2] CLUITMANS, J.C.A, et al. 2015. Abnormal red cell structure and function in neuroacanthocytosis. PLoS One 10(5):1-13.
[3] CICCOLI, L. et al. 2013. Erythrocyte shape abnormalities, membrane oxidative damage, and