Modulácia zápalu a fibrózy v pečeni myší

Modulácia zápalu a fibrózy v pečeni myší

Celkové hodnotenie

Vedecká práca
100%
Prevedenie (dizajn)
100%
Diskusná interakcia
98%
PoužívateľVedecká prácaDizajnDiskusná interakcia
MUDr. Zuzana Oroszová100%100%100%
RNDr. Jana Janočková PhD.100%100%100%
RNDr. Božena Kočíková PhD.100%100%-
Mgr Miriama Malcicka100%100%100%
MVDr. Lýdia Hermanovská100%100%100%
RNDr. Tímea Brázová PhD.100%100%100%
Mgr. Elena Školníková100%100%100%
RNDr. Jana Štofilová PhD.100%100%-
MVDr. Marta Jalčová100%100%80%
MVDr. Adriana Iglódyová PhD.100%100%100%
RNDr. Bronislava Víchová PhD.100%100%100%
RNDr. Martin Benej100%100%-
Tomáš Havran100%100%100%

Diskusia

Dobrý deň Emília! Chcela by som sa opýtať, či sú HSC bunky totožné s Itovými bunkami v pečeni? Aké časové obdobie vo vašom výskume považujete za akútne štádium infekcie? Mohli by ste ešte vysvetliť, čo znamená relatívna génová expresia vo vašich vyjadreniach (výsledky sú vs. GAPDH?)? Ďakujem.

Dobrý deň. Ďakujem Vám za otázky. Áno HSC bunky a Ito bunky sú totožné názvy. HSCs majú zložitú nomenklatúru a od roku 1996 sa zjednotil názov HSC,bunkový typ, ktorému boli predtým pripisované litánie rôznych synoným (pr. Ito bunky, perisinusoidálne bunky, lipocyty, bunky uskladňujúce tuk, atď.). Takmer celé obdobie experimentu, ktorého dáta sú vykreslené v práci predstavuje akútnu fázu infekcie (hlavne však do 21. dňa po infekcii). Postupné nastoľovanie imunosupresívneho stavu v kontrolnej skupine myší naznačuje prechod do chronickej fázy, ktorá je cieľom parazita, aby si tak zabezpečil dlhotrvajúcu infekciu. Relatívna génová expresia znázorňuje relatívne množstvo transkriptov RNA pre jednotlivé proteíny, ktoré boli normalizované na Beta-aktín (normalizácia bola uskutočnená aj na druhý housekeeping gén, GAPDH, výsledky korelovali avšak nie sú zobrazené v prezentácii). Výsledky sú vyjadrené ako "fold amplification" (násobná amplifikácia) cieľového génu v liečenej skupine a porovnanej s kontrolnou a to Ct metódou (Giulietti et al., 2001).

Ďakujem veľmi pekne! Chcela by som sa Vás ešte opýtať, či aj vit. B12 sa uskladňuje v HSC bunkách? Pretože, spomínate, že HSC bunky sú hlavnou zásobárňou vit. A. Po aktivácii HSC dochádza k strate vitamínov. Neviete náhodou, či u pacientov s fibrózou, resp. cirhózou pečene je potrebná suplementácia vitamínom A (alebo B12) alebo stačia dietne opatrenia?

Ano, HSCs majú schopnosť prijímať a uskladňovať vitamín A. V zdravej pečeni, HSC výkonávajú hlavnú úlohu v uskladňovaní a transporte retinoidov. Biologická úloha retinoidov v regulácii HSC aktivácie ostáva nedoriešená a existuje mnoho štúdií s protichodnými výsledkami. Je však potrebné spomenúť, že kedže sa HSC prejavujú výraznou heterogenitou ani v prirodzených podmienkach nemusia všetky frakcie obsahovať vitamín A. Aj keď strata retinoidov predstavuje hlavný znak aktivácie (ako in vivo, tak aj in vitro) nie je známe či práve táto strata je samotnou prerekvizitou aktivácie a teda iniciácie fibrogenézy. Či je samostná strata retinoidov nutná pre aktiváciu HSC a ktoré retinoidy môžu urýchliť alebo oddialiť aktiváciu nie je objasnené a ako som spomínala výsledky štúdií sú značne kontroverzné. Je teda ťažké posúdiť či zvýšený príjem vit.A môže mať pozitívny účinok, pri takýchto komplexných ochoreniach. Redukcia vitamínu A môže slúžiť skôr ako marker fibrózy ako priamy spúšťač, kedže na základe enormných bunkových interakcií je aktivácia komplexným a zložitým javom.
V HSC sa neuskladňuje vitamín B 12 aj keď sa akumuluje v pečeni. B 12 má hepatoprotektívny účinok pri fibróze pečene. Kontrolovaný príjem oboch vitamínov môže popri hepatálnej diete predstavovať podpornú liečbu. Resp. zvýšiť príjem komplexu flavonoidov z ostropestreca (viď naša štúdia), to neuškodí .

Emília ďakujem veľmi pekne!