Nový 2D nanomateriál MXén, objavený v roku 2011 [1] bol implementovaný do mnohých aplikácií kvôli adsorpčnej schopnosti, hydrofilnosti, veľkej ploche a vysokej povrchovej reaktivite. Mxén tvoria prechodné kovy karbidov, nitridov alebo karbonitridov so štruktúrnym vzorcom Mn+1AXn (n = 1, 2, 3) ktoré sú následne pripravované leptaním A fázy.
Na úspešný vývoj citlivých a selektívnych afinitných elektrochemických biosenzorov je potrebné venovať pozornosť medzifázovej modifikácii MXénu. Povrchovú modifikáciu je možné vykonať na báze aryldiazóniových solí [2]. Na MXén Ti3C2Tx sme aplikovali aryldiazóniové deriváty nesúce sulfo (SB) alebo karboxy (CB) betaínovú skupinu.
Kinetiku aktivácie vrstiev SB a CB na Mxéne sme sledovali pomocou elektrochemických metód, meraním kontaktného uhla a hmotnostnou spektrometriou. Potvrdili sme rozdiely medzifázových vlastností Mxénu modifikovaného SB a CB betaínmi.
Úpravou pomeru SB/CB v roztoku počas elektrochemického merania je možné efektívne ovplyvniť redoxné správanie na povrchu modifikovaného MXénu. Tieto experimenty potvrdili že modifikáciu MXénu betaínmi možno aplikovať pri konštrukcii funkčných afinitných elektrochemických biosenzorov.
Tento príspevok je výsledkom realizácie projektu 17-0300.
[1] M. Naguib, M. Kurtoglu, V. Presser, et al., Adv. Mater. 2011, 23, 4248.
[2] C. Cao, Y. Zhang, C. Jiang, et al. ACS Appl. Mater. Interf. 2017, 9, p. 5031-5049.
Aplikovateľnosť vo vašom výskume
Zdravím.
Aká bude následná práca s modifikovanými MXénmi? Máte predstavu o tom, kde konkrétne (sledovanie procesu, konkrétneho analytu) ju vo vašom výskume aplikujete?
Vďaka za odpoveď.
Re: Aplikovateľnosť vo vašom výskume
Dobrý deň prajem,
ďakujem pekne za otázku. Po zistení procesu spontánneho naviazania CB a SB na Mxén by sme radi aplikovali tieto poznatky pri konštrukcii afinitného biosenzora v ktorom použijeme špecifický biomarker pre rakovinu prsníka spolu s protilátkou na detekciu tohto ochorenia. Využijeme pri tom elektrochemické techniky ako CV a EIS a následne určíme limit detekcie. Po úspešnej konštrukcii afinitného biosenzora je postupne možné prejsť na reálne vzorky pacientov.